Dorsale Interoperabile - Clinical Data Repository (CDR), Enterprise Master Patient Index (MPI), OrderEntry (OE) 1.2026.6.16

COME FUNZIONA

Il DM Dorsale Interoperabile è la soluzione software che estende il sistema informativo ospedaliero di una Organizzazione Sanitaria. ​ Il Dispositivo Medico Dorsale Interoperabile offre un sistema aperto e interoperabile per la concentrazione di informazioni e la spedizione di messaggi in formato elettronico, contenenti informazioni di rilevanza clinica. ​ Scopo del Dispositivo Medico Dorsale Interoperabile è quello di: • concentrare le informazioni di rilevanza clinica in formato elettronico, con una visione paziente-centrica e organizzata per episodi di cura; • semplificare ed ottimizzare i flussi di richiesta e refertazione tra i sistemi richiedenti (es. Cartelle Clinica) ed eroganti (es. Laboratorio), che fanno parte del sistema informativo ospedaliero di una organizzazione sanitaria e che siano stati correttamente integrati con il dispositivo. ​ Le funzioni di trasmissione dati della DI sono applicabili a tutti gli assistiti e ai pazienti gestiti da una Organizzazione Sanitaria. ​ Il software permette di integrare i sistemi informativi dipartimentali in uso presso le varie Unità Operative, mediante connettori sviluppati ad hoc, semplificando le attività degli operatori di richiedere e/o erogare prestazioni. ​ Alcuni esempi di sistemi richiedenti sono:
• cartella clinica informatizzata,
• software di accettazione,
• software di refertazione,
• ecc. ​ Alcuni esempi di sistemi eroganti sono:
• LIS – software di refertazione del Laboratorio,
• RIS - software di refertazione della Diagnostica per immagini,
• software di refertazione di Specialistica ambulatoriale,
• ecc.

Il DM Dorsale Interoperabile utilizza le integrazioni con i vari sistemi dipartimentali per:
• fornire agli operatori sanitari autorizzati una panoramica completa e basata sullo storico clinico dei pazienti;
• permettere agli operatori clinici e sanitari autorizzati di richiedere prestazioni dai propri applicativi e/o dispositivi di uso quotidiano, e ricevere i referti con la medesima modalità.

I BENEFICI

L’adozione della soluzione comporta benefici sia al paziente che all’Organizzazione Sanitaria.
​ Per i pazienti:
• miglioramento del percorso di cura,
• aumento della sicurezza, • riduzione del rischio di errore da parte del personale sanitario, ​ I vantaggi per il paziente risiedono, sostanzialmente, nell’ottimizzazione dei tempi e delle modalità con sui si applicano i percorsi di cura. ​ Per l’Organizzazione Sanitaria, per le attività delle unità operative: • semplificazione,
• ottimizzazione dei flussi informativi ​ La soluzione fornisce al personale sanitario uno strumento di supporto efficace nelle attività di richiesta e consultazione, che sostituisce l’unica alternativa di esecuzione basate su carta. ​ LA SOLUZIONE

L’infrastruttura tecnologica della Dorsale Interoperabile è costituita da:
• un repository centralizzato e segmentato,
• un middleware di comunicazione asincrona (bus),
• servizi di integrazione applicativa (Web Service), dei connettori di integrazione (con altri sistemi informativi),
• portali tematici riservati agli operatori (operatori clinico sanitari) ed agli amministratori (tecnici informatici). ​ Il modello dei dati e delle mappe di archiviazione dei dati adottato per il modulo DWH della Dorsale Interoperabile è di tipo ibrido Centralized Data e sfrutta la configurazione classica relazionale per gli attributi non sparsi di entità “stabili” e la configurazione EAV per gli attributi sparsi e/o “variabili”. ​ Il principale vantaggio nell’adozione del modello ibrido risiede nella flessibilità di gestire con rapidità nuove entità o attributi, utili per la cura del paziente. ​ Per i moduli CORE della Dorsale Interoperabile sono stati progettati e sviluppati dei servizi di integrazione dati (import e export) basati tecnologicamente su SOAP, ma ispirati allo standard HL7 al fine di:
• utilizzare nomenclature e mappe di scambio delle informazioni standard, per ridurre il rischio di errata correlazione tra i dati e facilitare lo sviluppo ed i test nelle situazioni di • integrazione con sistemi di diversa natura o tecnologia;
• garantire una maggiore stabilità ed usabilità delle informazioni, in relazione alle valutazioni cliniche di cura e delle indagini epidemiologiche o su particolari popolazioni di pazienti. ​ Ogni modifica apportata da terze parti al Dispositivo Medico Dorsale Interoperabile dovrà essere oggetto di ricertificazione da parte di un Mantainer che ha i requisiti in vigore nel rispetto della norma ISO 13485.